2019年2月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品78个。其中，境内第三类医疗器械产品50个，进口第三类医疗器...
今日，CMDE发布了关于“医疗器械临床评价”协调项目成果文件草案公开征求意见的通知。 由中国药监部门牵头...
2019年3月1日，MDE发布了生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则（2019年第8号），请详见下文：
